Упрощенная HTML-версия
42
дистиллированной воды). Величину рН полученного раствора доводили до
7,45 ед. титрованием насыщенным раствором КОН. Пробу помещали в
кюветную камеру прибора. Свечение индуцировалось добавлением 1 мл 50 мМ
раствора FeSO
4
×7H
2
O, ускоряющего процессы перекисного окисления липидов.
Запись свечения осуществляли в течение 10 мин.
Для исследования хемилюминесценции гомогенатов тканей печени и
поджелудочной железы у животного забирали 1 г ткани исследуемого органа и
гомогенизировали в 5 мл фосфатного буфера. Содержание белка доводили до
1 мг/мл дальнейшим разведением гомогената. Отбирали 20 мл полученного
раствора и помещали в кюветную камеру прибора. Свечение индуцировалось
добавлением 1 мл 50 мМ раствора FeSO
4
×7H
2
O, ускоряющего процессы
перекисного окисления липидов. Запись свечения осуществляли в течение
10 мин.
Измерения производили на аппарате хемилюминомере «ХЛ-003» с
компьютерным обеспечением по методу Р.Р. Фархутдинова и соавт. [140].
Качество работы прибора проверяли по свечению вторичного эталона СФХМ-2
(ГОСТ 941181). Во время исследования регистрировали значения следующих
параметров: спонтанная светимость (у.е.); вспышка (у.е.), амплитуда которой
пропорциональна активности свободно-радикального окисления и светосумма
(у.е.×мин),
величина
которой
обратно
пропорциональна
общей
антиоксидантной активности [37, 140] (рис. 1).