Стр. 42 - ДИС

41
2.6. Биохимические методы исследования
У животных всех экспериментальных групп забиралась кровь из воротной
и печеночной вен. После ее центрифугирования с помощью стандартного
набора реагентов фирмы «Human» (страна-производитель – Германия)
определялись следующие биохимические показатели сыворотки крови:
1. Активность АлАТ (кинетический метод).
2. Активность АсАТ (кинетический метод).
3. Активность α-амилазы (кинетический метод с использованием в
качестве субстрата 2-хлоро-4-нитрофенола).
4. Активность ГГТ (кинетический колориметрический метод по Persijn
& van der Slick).
5. Содержание прямого билирубина (колориметрический метод с
использованием в качестве субстрата 3,5-дихлорфенил-диазоний-
тетрафлюоробората).
6. Содержание общего билирубина (колориметрический метод с
использованием в качестве субстрата 3,5-дихлорфенил-диазоний-
тетрафлюоробората).
7. Содержание глюкозы (гексокиназный метод).
8. Содержание мочевины (кинетический метод).
Измерение перечисленных показателей проводилось на автоматическом
биохимическом анализаторе «Konelab-20» в Цежнтральной научно-
исследовательской лаборатории Омской государственной медицинской
академии.
2.7. Хемилюминесцентные методы
Кровь, полученную из воротной и печеночной вен выдерживали 30 мин, а
затем центрифугировали в течение 15 мин при 1500 об/мин. Отбирали 0,5 мл
приготовленной сыворотки и разводили в 20 мл фосфатного буфера (состав
буфера: 2,72 г КН2РО4 ; 7,82 г КСl; 1 г цитрата натрия С6 Н8О7 Na3 ×5,5Н2 О на 1 л