Упрощенная HTML-версия
37
для усиления компенсаторных реакций организма, которые запускаются в
ранние периоды формирования патологического процесса. Препараты в каждой
группе животных вводили с учетом исследовательских точек (табл. 1). Таким
образом, было сформировано 10 экспериментальных групп.
Таблица 1.
Характеристика экспериментальных групп животных
Номер группы,
количество
животных
Характеристика, сроки
эксперимента
Введение препарата
Летальность
I (n=38)
Группа контроля
–
0 (0%)
II
1
(n=33)
Моделирование ПН, 6 ч
–
4 (12,1%)
II
2
(n=44)
Моделирование ПН, 24 ч
–
16 (36,4%)
II
3
(n=53)
Моделирование ПН, 48 ч
–
13 (24,5%)
III
1
(n=27)
Моделирование ПН, 6 ч
Цитофлавин
2 (7,4%)
III
2
(n=32)
Моделирование ПН, 24 ч
Цитофлавин
6 (18,75%)
III
3
(n=27)
Моделирование ПН, 48 ч
Цитофлавин
1 (3,7%)
IV
1
(n=25)
Моделирование ПН, 6 ч
Гептрал
1 (4,0%)
IV
2
(n=29)
Моделирование ПН, 24 ч
Гептрал
4 (13,8%)
IV
3
(n=27)
Моделирование ПН, 48 ч
Гептрал
2 (7,4%)
2.2. Расчет объема выборки
Минимальный объем выборки для каждой из групп, обеспечивающий
достоверность выводов, рассчитывали по формуле F. Lopez-Jimenez et al. (1998)
[53, 211]
2
2
2
1
7,9
100
100
1
2
1
p—p
p— p+p— p
=N
,
(1)
где N – количество экспериментальных животных, требующееся для
обеспечения достоверности выводов; р
1
– ожидаемое значение первичной
(основной) переменной интереса для одной из сравниваемых групп
эксперимента; р
2
– ожидаемое значение первичной переменной интереса для
другой группы эксперимента.
За значимый результат было принято изменение величины показателя