151
печень. При прогрессировании панкреонекроза эта разница сначала
уменьшается, а затем и сама печень становится источникам эндогенной
интоксикации за счет разрушения мембран гепатоцитов. Гептрал,
стабилизируя их мембраны, улучшает реологические свойства крови не
только благодаря восстановлению детоксикационных возможностей печени,
но и улучшая белоксинтетическую (а значит гемостатическую и
антиоксидантную) функцию органа.
У защищенных гептралом животных значимо улучшались параметры
системы гемостаза. Гептрал увеличивал тромбиновое время и концентрацию
фибриногена, а количество растворимых фибрин-мономерных комплексов и
активность антитромбина снижались, приближаясь к контрольному уровню.
Протромбиновое время и АЧТВ под влиянием данного препарата
статистически значимо не менялись. Возможно, защита печени как основного
органа-источника факторов системы свертывания лежит в основе частичной
стабилизации плазменного звена гемостаза при панкреонекрозе.
Введение гептрала обусловливало значимое снижение содержания
катаболического пула и общего количества ВНСММ на всех сроках
эксперимента. Кроме того, прослеживалась тенденция к снижению
содержания ВНСММ в плазме печеночной вены относительно воротной. Эти
факты могут свидетельствовать об улучшении детоксикационной функции
печени и снижении панкреатогенной токсемии.
Уменьшение показателей хемилюминесценции плазмы воротной вены
печени после применения гептрала наблюдалось по прошествии 6 ч
эксперимента. В последующий период происходило повышение исследуемых
параметров.
Гепатопротекторный
эффект
гептрала,
по-видимому,
распространяется и на антиоксидантную способность гепатоцитов,
восстанавливая ее.
Мембранопротективный эффект гептрала [50] способствовал значимому
снижению активности α-амилазы в сыворотке воротной вены по сравнению с