Упрощенная HTML-версия
44
При включении в исследование, а затем через 3, 6, 9 месяцев приема
климадинона, через 3 месяца приема плацебо проводили динамический
контроль клинических проявлений КС. . У женщин группы «препарат» при
включении в исследование и в период лечения оценивали качество жизни
(через 9 месяцев), гормональный статус (через 3 и 9 месяцев), показатели
атерогенных нарушений липидного обмена, повреждения эндотелия и
воспаления в сосудистой стенке, состояния системы гемостаза и
оксидативного стресса (через 6 месяцев). Минеральную плотность и
показатели ремоделирования костной ткани, гомеостаз кальция и фосфатов
исследовали при включении в исследование, а затем через 9 месяцев лечения,
с учетом того, что даже при выраженных воздействиях на костную ткань
изменения в показателях ее плотности можно надежно выявить не ранее, чем
через 6-12 месяцев. Цитологическое исследование мазков с шейки матки,
ультразвуковое исследование матки и придатков, маммографию проводили
при включении в исследование и через 9 месяцев лечения.
Отбор больных для исследования проводился в городском научно-
консультативном диагностическом климактерическом центре (руководитель
- профессор Аккер Л.В.) на базе МУЗ Городская больница № 4 г. Барнаула.
Лабораторные исследования выполнены в лаборатории иммунологии и
биохимии КГУЗ Диагностический центр Алтайского края (зав. лабораторией
- Симонова О.Г.), клинико-диагностической лаборатории МУЗ Городская
больница №1 г. Барнаула (зав. лабораторией - Смирнова О.И.),
централизованной лаборатории гемостаза МУЗ Городская больница №11 г.
Барнаула (зав. лабораторией - д.м.н. Мамаев А.Н.).
Проведение исследования разрешено этическим комитетом ГБОУ ВПО
«Алтайский
государственный
медицинский
университет»
Минздравсоцразвития
РФ.
Все
пациентки
дали
письменное
информированное согласие на участие в исследовании
.