Упрощенная HTML-версия
- 48 -
37,5 мг/сутки. После подбора дозы клопидогреля контрольные обследова-
ния проводились через 4 недели, 3, 6 и 12 месяцев.
–
в подгруппе В проводилось первичное обследование и контрольное - че-
рез 12 месяцев.
IV этап. Статистический анализ полученных данных. Определение информа-
тивности клинических и гемостазиологических параметров, оценка взаимо-
связи между клиническими данными и показателями системы гемостаза, раз-
работка алгоритма диагностики и коррекции нарушений тромбоцитарно-
сосудистого гемостаза в восстановительном периоде крупноочагового ИМ,
практических рекомендаций.
Протокол исследования одобрен Этическим комитетом ОмГМА, пред-
ставлен на рис. 6.