- 47 -
1
2
3
4
Пролонгированные
нитраты
82 (73,2)
29 (74,4)
53 (72,6)
0,8452
Предуктал
18 (16,1)
9 (23,1)
9 (12,3)
0,0674
Кордарон
9 (8,0)
5 (12,8)
4 (5,5)
0,0784
Примечание: р - достоверность различий между подгруппами А и В.
Как видно из табл. 6 больные подгруппы А достоверно чаще, по сравне-
нию с подгруппой В, принимали статины (р<0,05).
2.2. Дизайн и протокол исследования
Дизайн исследования.
Проведено открытое проспективное исследова-
ние.
Протокол исследования
. Исследование осуществлялось в четыре этапа:
I этап. Формирование основной и контрольной групп. Комплексное первич-
ное обследование пациентов (жалобы, данные анамнеза и объективного ис-
следования, анкетирование, верификация диагноза, исследование системы
гемостаза).
II этап. Анализ данных клинического и гемостазиологического обследования
больных, формирование подгрупп А и В.
III этап. Наблюдение и обследование больных основной группы, включая:
–
контроль переносимости и безопасности лечения на протяжении всего
периода наблюдения;
–
в подгруппе А - оценка выраженности антиагрегационного эффекта кло-
пидогреля, назначенного в стандартной терапевтической дозе 75 мг/сутки
на 2 неделе лечения. Подбор дозы клопидогреля осуществлялся в соот-
ветствии со степенью снижения агрегационной активности тромбоцитов.
При угнетении агрегационной активности тромбоцитов более чем на 50%
по сравнению с контрольной группой доза клопидогреля уменьшалась до