Упрощенная HTML-версия
40
регистрировался партиями по 4-5 образцов, чередуясь с текущим материалом
лаборатории). В результате, исследуемый материал, полученный от одного
пациента, был закодирован двумя различными номерами. Сопоставление
этих номеров осуществлялось на заключительном этапе исследования,
только после выполнения гистологического, ИГХ и генетического
исследования и формирования подгрупп носителей «провоспалительной» и
«молчащей» комбинации аллелей.
В группу II
– группу сравнения, были включены больные раком
желудка диффузного типа. В данной группе проводилось только
гистологическое исследование. Генетическое исследование в этой группе не
проводилось, в связи с тем, что роль хронического воспаления в СОЖ,
ассоциированного с HP, в канцерогенезе данной формы рака желудка не
показана и, следовательно, оценка роли полиморфизма генов цитокинов,
регулирующих воспаление при данном заболевании представляется
нецелесообразным.
Группа II была сформирована для сравнения с группой I по
показателям выраженности воспаления и атрофии СОЖ, оцененными как
степень и стадия хронического гастрита в соответствии с критериями
Российского пересмотра Международной классификации хронического
гастрита OLGA [Аруин Л.И. и соавт., 2009]. Также в этих группах было
проведено сравнение показателей, характеризующих кишечную метаплазию:
ее распростраеннность и фенотип.
Группа III
– контрольная группа. В данной группе проводилось только
генетическое исследование. Данная группа была сформирована для оценки
распространенности исследуемых полиморфных аллелей генов цитокинов в
популяции юга Западной Сибири. Сравнение частот аллелей в группе I и III
выполнялось для определения ассоциации полиморфных аллелей генов
цитокинов с раком желудка кишечного типа. В группу вошли здоровые лица,
проживающие на территории юга Западной Сибири, русские по