Упрощенная HTML-версия
32
популяции [Sierra R. et al., 2008]. В корейской популяции этот аллель не был
ассоциирован с риском развития рака желудка [Shin W.G. et al., 2008].
Данные мета-анализа указывают на риск развития рака желудка у носителей
полиморфного аллеля только в европейских, но не в азиатских популяциях
[Camargo M.C. et al., 2006].
Отдельное внимание в ряде работ было уделено комбинации аллелей.
Так в итальянской популяции с низким риском развития рака желудка
носительство аллеля -511С гена IL-1β в комбинации с аллелем IL-1RN*2
оказывает протективный эффект в отношении риска развития рака желудка
[Perri F. et al., 2005]. Аналогично, Figueiredo и соавторы показали, что у
португальцев, больных хеликобактерным гастритом, гомозиготность по
аллелям IL-1β-511T/IL-1RN*2 связана с высоким риском развития
аденокарциномы желудка [Figueiredo C. et al., 2002]. Напротив наличие
комбинации аллелей IL-1β-511T/IL-1RN*1 у индийцев из северных регионов
страны снижает риск заболевания хроническим гастритом [Achyut et al.,
2008].
Еще одним цитокином, полиморфизм которого ассоциирован с риском
развития рака желудка, является фактор некроза опухолей – α (TNF-α). Он
обладает широким спектром билогических эффектов, в том числе
протипоположных по своему действию. Например, он может стимулировать
апоптоз, обеспечивая этим противоопухолевую защиту, но при этом
поддерживать реакцию воспаления что может способствовать повреждению
ДНК и онкогенезу, как это имеет место при раке желудка кишечного типа
[Kundu J.K. et al., 2008]. Ген, кодирующий TNF-α достаточно полиморфен,
однако среди известных транзиций L.Hou, E.M. El-Omar и их соавторам
удалось выявить ассоциацию генотипов TNF-α -308A/A и G/A (транзиция
TNF-α G-308A, rs1800629, синоним G-487A) с повышенным риском развития
рака желудка в польской популяции [Hou L. et al., 2007]. Интересно отметить,
что в индийской популяции носительство полиморфного аллеля связано с