Упрощенная HTML-версия
28
исследователи обнаружили отсутствие ассоциации указанного полиморфизма
и рака желудка [Zhang W.H. et al., 2005, Yunxia F. et al., 2008]. Не показано
аналогичной ассоциации гомозиготного по данной мутации генотипа у
корейцев, проживающих на территории южной Кореи [Lee S.G. et al., 2003].
На отсутствие ассоциации указывают и данные межпопуляционного мета-
анализа [Camargo M.C. et al., 2006].
Функциональным полиморфизмом обладает транзиция C+3953T. В
ряде источников она квалифицируется как C+3954T, что связано
использованием различных рамок считывания при наименовании мутации (в
дальнейшем используется название C+3953T). Имеются данные, что аллель
+3953T связан у его носителей с более выраженными провоспалительными
эффектами IL-1β. Однако E.M. El-Omar и соавторы не выявили ассоциации
аллеля +3953Т с риском развития рака желудка у европейцев [El-Omar E. M.
et al., 2000]. Аналогично рак желудка кишечного типа не был ассоциирован с
носительством аллеля +3954T в мексиканской популяции [Sicinschi L.A. et
al., 2006], популяции арабов, проживающих в Омане [Al-Moundhri M.S. et al.,
2009]. В популяции индийцев ассоциация генотипа +3953 C/T с повышенным
риском развития рака желудка была близка к достоверной (отношение
шансов = 1,66; 95% доверительный интервал 0.96–3.00) [Kumar S. et al.,
2009]. Противоречивые данные предоставляются при исследовании
китайской популяции (народность хань). Так, W.H.
осителей
гетерозиготного генотипа +3953 C/T [Zhang W.H. et al., 2005]. Тогда как G.F.
Yang et al, напротив, предполагают протективный в отношении развития рака
желудка эффект носительства генотипа +3953 Т/T [Yang G.F. et al., 2008].
Повышенный риск развития рака желудка также отмечен у японцев –
носителей генотипа +3953 C/T [Sakuma K. et al., 2005] и у костариканцев –
носителей аллеля +3953T [Alpisar P. et al., 2005]. Однако данные мета-