Упрощенная HTML-версия
164
обусловленные большей выраженностью инфильтрации CD20+ клетками
дистантной зоны СОЖ.
Однако не для всех исследуемых полиморфных аллелей была показана
ассоциация с риском развития рака желудка кишечного типа в различных
популяциях [Gianfagna F. et al., 2008]. Среди оцениваемых нами
полиморфных аллелей была установлена ассоциация только аллелей 511T
гена IL-1β и -1082A гена IL-10 с наличием рака желудка кишечного типа в
исследуемой популяции. Ряд публикаций указывает на наличие
биологических эффектов, оказывающих влияние на регуляцию воспаления у
носителей комбинации полиморфных аллелей [Al-Moundhri M.S. et al.,
2009]. Вероятно, что в регуляции цитокиновой сети малозначимой является
роль носительства отдельного полиморфного аллеля, тогда как комбинация
нескольких провоспалительных аллелей, по-видимому обеспечивает
определенный профиль экспрессии цитокинов, что в свою очередь
формирует фенотип хронического воспаления в СОЖ, обусловливающего
развитие рака желудка кишечного типа [McLean M.H. et al., 2011]. Одной из
характеристик данного фенотипа является выраженная инфильтрация СОЖ
CD20+ лимфоцитами. При этом CD20+ лимфоциты являются эффекторными
клетками только для IL-10, тогда как остальные цитокины, полиморфные
аллели которых были включены нами в «провоспалительную» комбинацию
аллелей, не оказывают непосредственного влияния на CD20+ клетки.
С другой стороны, аденокарцинома желудка, уже на этапе
микроинвазивной аденокарциномы, отличается достаточно низкой
плотностью CD20+ клеточного инфильтрата
et al., 1999], что
также согласуется с полученными нами данными при оценке параканкрозной
зоны СОЖ.
При иммуногистохимической оценке состава воспалительного
инфильтрата нами было обнаружено, что количество CD20+ лимфоцитов
находится в положительной корреляционной связи с количеством