Упрощенная HTML-версия
151
Гетерозиготный генотип в данной группе встречался реже (у 31,7%
больных). Гомозиготное носительство полиморфного аллеля было
обнаружено у 6,1% больных. Гомозиготные и гетерозиготный генотипы
встречались в группе контроля с частотой, достоверно не отличающейся от
частоты этих генотипов в группе больных раком желудка кишечного типа
(p>0,05). В исследуемой и контрольной группах было выявлено соответствие
равновесию Харди-Вайнберга. При вычислении отношения шансов не было
показано ассоциации рака желудка кишечного типа с носительством
полиморфного аллеля -308A, гетерозиготного генотипа -308G/A и
гомозиготного генотипа -308 A/A (OR=0,91; CI=[0,56-1,49]; p=0,04; OR=0,90;
CI=[0,48-1,69]; p=0,02 и OR=0,87; CI =[0,26-2,90]; p=0,03, соответственно).
Иные результаты были получены при анализе полиморфного локуса
гена IL-10 G-1082A. Наиболее распространено было носительство
гетерозиготного генотипа -1082G/A (53,7% случаев), тогда как гомозиготные
генотипы -1082G/G и -1082A/A встречались с меньшей частотой (в 22,0% и
24,4% случаев соответственно) (табл. 13). При этом аллели IL-10 -1082G и -
1082A встречались с частотой (48,8% и 51,2%, соответственно). В группе
контроля аллель IL-10 -1082G встречался значительно чаще (p=0,03), тогда
как в группе больных раком желудка кишечного типа достоверно чаще
встречался аллель -1082A. Кроме того в группе больных раком желудка
кишечного типа с достоверно большей частой (p=0,02) встречалось
носительство гомозиготного по полиморфному аллелю генотипа -1082A/A.
Группа больных раком желудка кишечного типа и контрольная группа
соответствовали равновесию Харди-Вайнберга (p<0,001). При вычислении
значения показателя отношения шансов было обнаружено, что носительство
аллеля IL-10 -1082А было ассоциировано с обнаружением рака желудка
кишечного типа (OR=1,72; CI=[1,13-2,60]; p<0,001). При этом у носителей