Упрощенная HTML-версия
150
В этой группе доминировало носительство генотипа 4R/4R и аллеля
4R. Редкий аллель 5R также встречался с незначительной частотой. В
исследуемой и контрольной группах соблюдалось равновесие Харди-
Вайнберга.
Полиморфный аллель 2R и генотипы с полиморфным аллелем 2R/4R и
2R/2R не были ассоциированы c обнаружнением рака желудка кишечного
типа (OR=0,87; CI=[0,55-1,37]; p=0,05; OR=1,04; CI=[0,56-1,94]; p=0,03 и
OR=0,62; CI=[0,21-1,79]; p=0,02, соответственно). Асссоциация с наличием
рака желудка кишечного типа у носителей редкого аллеля 5R не
оценивалась, ввиду его низкой распространенности в популяции.
Оценка полиморфного локуса TNF-α G-308A выявила, что
доминирующим генотипом в группе больных раком желудка кишечного типа
был гомозиготный по нормальному аллелю генотип -308G/G, носительство
которого наблюдалось у 62,2% больных (табл. 12).
Таблица 12
Результаты генотипирования полиморфного локуса гена TNF-α G-308A
Генотипы и
аллели
Частота, %
Рак желудка, n=82
Контроль, n=104
G/G
62,2
59,6
G/A
31,7
33,7
A/A
6,1
6,7
G
78,0
76,4
A
22,0
23,6
Примечание: * - достоверность различия между группами p<0,05 (угловой
коэффициент Фишера)