Упрощенная HTML-версия
143
Высокая и низкая частота встречаемости генотипов определялась с помощью
SPSS-анализа. Результаты были повторены путём генотипирования той же
выборки с помощью аллель-специфической ПЦР, условия которой были
подобраны на секвенированных ДНК индивидов, гомозиготных по
представленным аллельным вариантам согласно данным SPSS [87].
При анализе взаимосвязи «генетического профиля» пациента с частотой
обострений ХГП за 2 года проводимого лечения (по данным записей в
амбулаторных картах, сбора анамнеза) удалось установить, что у носителей
неблагоприятного «генетического профиля» обострения течения ХГП
возникали в 5,1 раз чаще (97%, р<0,001), чем у носителей благоприятного
«генетического профиля». Наличие неблагоприятного «генетического
профиля» определялось в 5,5 раз чаще у больных ХГП, у которых через один
год наблюдения течение ХГП трансформировалось в более тяжёлую степень,
что было подтверждено клинически. Увеличение значений индексов РМА и
SBI значимо (р<0,001) чаще отмечалось при количественном сочетании
гомозигот, определяющих неблагоприятный «генетический профиль»
пациента (табл. 59).
Таблица 59
Клинические показатели состояния тканей пародонта
больных ХГП, имеющих различный «генетический профиль»,
через 2 года после комплексного лечения
Определяемый
показатель
«Генетический профиль»
благоприятный
неблагоприятный
РМА, (%)
0,36
22,53; р<0,001
SBI, (балл)
0,51
4,18; р<0,001
PI, (балл)
5,11
6,24
КП Fucsh
(баллы)
0,24
0,19
Примечание: В таблице указаны только статистически значимые различия.
р - значимость рассчитана по отношению к пациентам с «благоприятным генетическим
профилем».
Таблица 60
Лабораторные показатели неспецифической резстентности
десневой жидкости больных ХГП,