Упрощенная HTML-версия
42
щью программного пакета. Использовались реактивы фирмы "Технология-
Стандарт" (Россия, г. Барнаул).
Агрегация тромбоцитов
Исследование проводилось на базе лаборатории гемостаза кафедры
пропедевтики внутренних болезней ОмГМА. Агрегация тромбоцитов иссле-
довалась на лазерном анализаторе Biola 231 LA (РФ, Biola ltd) при помощи
метода оценки флюктуаций светопропускания (ФСП-метода по Габбасову
З.А, с соавт., 1989) [15]. Принцип ФСП-метода – исследование в динамике
изменения оптической плотности богатой тромбоцитами плазмы, которая
пропорциональна размеру агрегатов, до и после внесения в нее стандартного
количества проагреганта при постоянном помешивании и графической реги-
страции процесса.
Пробы крови в количестве 9 мл забирались в утренние часы натощак
после 30 минут отдыха больного в силиконизированные пробирки с добавле-
нием 1 мл раствора цитрата натрия. Для получения богатой тромбоцитами
плазмы кровь немедленно центрифугировалась при скорости 1000 оборотов в
минуту в течение 7 минут. Для получения бедной тромбоцитами плазмы –
при скорости 4000 оборотов в минуту в течение 15 минут.
Спонтанная и АДФ-индуцированная (5
М) агрегация тромбоцитов
определялись после калибровки, светопропускание бедной тромбоцитами
плазмы принималось за 100%, богатой за 0%, размер агрегатов в богатой
тромбоцитами плазме после добавления дезагреганта (ЭДТА) – за единицу.
Определение агрегации тромбоцитов проводилось при температуре 37
0
С и
постоянном перемешивании на протяжении 6-и минут, одновременно осу-
ществлялась запись кривых светопропускания и размера агрегатов.
Спонтанная агрегация оценивалась по кривым размера агрегатов.
Учитывались максимальные значения размера агрегатов (R max) и скорость
нарастания размера агрегатов (Max R Slope). АДФ-ндуцированная агрегация