94
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Спонтанный пневмоторакс представляет собой одно из наиболее частых
неотложных состояний, встречающихся в торакальной хирургии. Несмотря на
совершенствование хирургических методик лечения первичного СП,
количество больных увеличивается с каждым годом. Изучение причин развития
буллезной эмфиземы легких имеет многолетнюю историю, однако до сих пор
нет единого мнения относительно причин ее появления и развития первичного
СП [6, 21, 37, 53, 79, 97, 99, 100].
В последние годы многие исследователи связывают первичный СП с
наследственными нарушениями развития соединительной ткани и приводят
данные по большей частоте встречаемости буллезной эмфиземы и СП у
пациентов с ДСТ, а при синдроме Марфана спонтанный пневмоторакс является
одним из диагностических критериев [66, 160]. Однако данные по
распространенности ДСТ у пациентов с первичным СП в доступной литературе
отсутствуют. Это факт вызывал интерес ученых, которые занимаются
патологией соединительной ткани, и послужил причиной для нашего
исследования.
Исследователи разных лет отмечали, что первичный СП чаще встречается
у молодых людей высокого роста и астенического телосложения. В
англоязычной литературе при описании больных с первичным СП используется
словосочетание «tall and thin», т.е. «высокие и худощавые», в отечественной
литературе практически все авторы отмечают астенический тип конституции у
данной группы пациентов. В то же время оставалось неясным, можно ли
говорить о значительном вкладе ДСТ в генез первичного СП, основываясь
лишь на данных о наличии у большинства пациентов астенического типа
конституции, поскольку для диагностики ДСТ необходима комплексная оценка
фенотипических и висцеральных критериев.
Для того чтобы ответить на этот вопрос, на стационарном этапе нашего
исследования мы провели анализ частоты встречаемости признаков ДСТ среди