7
3.
Изучить полиморфизм генов ММР1 (-1607insG) и ТIМР1 (С-536Т) у
пациентов с первичным спонтанным пневмотораксом и провести анализ
ассоциации их полиморфных вариантов с развитием заболевания.
4.
Оценить у пациентов с дисплазией соединительной ткани после
перенесенного первичного спонтанного пневмоторакса клиническую
эффективность комплексной программы реабилитации.
5.
Разработать способ прогнозирования риска рецидива первичного
спонтанного пневмоторакса и алгоритм ведения данной группы пациентов в
условиях первичной медико-санитарной помощи.
Научная новизна
Впервые показана высокая распространенность фенотипических признаков
ДСТ у пациентов с первичным СП. Выявлены особенности первичного СП у
пациентов с ДСТ: молодой возраст, частое развитие рецидивов, более
выраженные, по сравнению с пациентами без ДСТ, клинико-функциональные
изменения органов дыхания. Выявлена ассоциация носительства аллеля GG
гена ММР1 (-1607insG) с повышенным риском развития первичного СП.
Показана клиническая эффективность комплексной программы реабилитации,
заключающаяся в улучшении функциональных показателей органов дыхания,
изменении качества жизни и снижении количества рецидивов первичного СП у
пациентов с ДСТ. Научно обоснован новый способ прогнозирования риска
рецидивов первичного СП и алгоритм ведения пациентов с первичным СП в
условиях первичной медико-санитарной помощи.
Практическая значимость
Результаты работы ориентируют врачей, оказывающих первичную медико-
санитарную помощь, на необходимость профилактики развития рецидивов у
пациентов с ДСТ после перенесенного первичного СП. Выявленные клинико-
функциональные особенности лиц с ДСТ после перенесенного первичного СП
обосновывают необходимость определения фенотипических признаков ДСТ и
дифференцированного подхода к ведению этой категории пациентов.