Упрощенная HTML-версия
69
разница между группами была статистически не значима (p=0,492; OR=1,762,
95%CI: 0,35-9,72).
Соответственно данному распределению аллель С был доминирующим как
у всех групп пациентов. В группе больных с первичным СП у пациентов с ДСТ
он зарегистрирован в 96,5% случаев, у пациентов без ДСТ в 97,6% (p=0,739;
OR=0,69, 95%CI: 0,13-3,16). В контрольной группе у пациентов с ДСТ аллель С
встретился в 96,7% случаев (n=145), у пациентов без ДСТ (n=151),
статистическая разница p=0,497; OR=0,58, 95%CI: 0,11-2,82.
Таким образом, анализ полученных нами результатов показал, что
носительство аллеля GG гена MMP1 (-1607insG) ассоциируется с повышенным
риском развития первичного СП. При изучении распределения частот
генотипов и аллелей между пациентами с первичным СП в подавляющем
большинстве случаев носителями аллеля GG оказались индивиды с
фенотипическими признаками ДСТ. Результаты нашего исследования
свидетельствуют, что в выборке из 148 пациентов с первичным СП частота
носительства патологического аллеля T гена ТIМP1 не имела статистически
значимых различий по сравнению с контрольной группой.