Упрощенная HTML-версия
40
Нарушения рефракции в результате миопии, гиперметропии,
астигматизма, дистопии хрусталиков выявляются при опросе, записи в
амбулаторных картах и при консультациях окулистами.
Учитывая
генетическую
предопределенность
строения
соединительной ткани и вегетативного реагирования, определяющих
состояние нервных механизмов, регулирующих кровообращение,
оценивали состояние тонуса вегетативной нервной системы на основании
клинических тестов, включающих регистрацию объективных показателей
(данные внешнего осмотра, клиноортстатическая проба) и элементы
субъективных ощущений обследуемых.
Для выявления одного из существенных висцеральных признаков
ДСТ - нефроптоза - проводили абдоминальное ультразвуковое
исследование с обязательной регистрацией локализации почек в
положении обследуемого лежа и стоя.
2.2.2.Выявление синдромных форм ДСТ
Признаки ДСТ встречаются и при хромосомных абберациях, и при
генетических заболеваниях [152]. В своем исследовании мы учитывали
лишь
наиболее
часто
встречающиеся,
так
называемые
недифференцированные формы ДСТ.
Для диагностики хромосомных и генетических синдромов и
дифференцирования их от несиндромных форм дисплазии соединительной
ткани нами предложен пакет программ «Диаген», разработанный на основе
литературных данных по наследственной патологии [14, 29, 63, 121, 122].
Программа используются стандартные элементы управления Windows,
такие как меню, списки, кнопки, строки ввода, переключатели и т.д.
Пациенты, у которых было заподозрено наличие одного из
наследственных синдромов, в исследование не включались и направлялись
в медико- генетическую консультацию.