Упрощенная HTML-версия
болезнью сердца и имеющие клинически выраженное и/или инструментально
доказанное атеросклеротическое поражение сосудов; больные ГБ III стадии, 4
группы риска; пациенты, получающие: гиполипидемические препараты, бета-
адреноблокаторы, симпатолитики и любые препараты психотропного действия;
пациенты с сахарным диабетом и нарушенной толерантностью к углеводам;
лица, имеющие сопутствующие психические расстройства; беременные;
пациенты с заболеваниями эндокринной системы.
Клиническое обследование пациентов проводили в условиях
специализированного стационара – отделения артериальной гипертензии
городского клинического кардиологического диспансера г. Омска и в
отделении дневного стационара Омской областной клинической больницы.
Помимо оценки жалоб и анамнестических данных всем пациентам были
проведены общеклинические и лабораторные исследования в соответствии с
рекомендациями, разработанными экспертами Всероссийского научного
общества кардиологов (ВНОК) [46, 47]. Всем испытуемым проводилось
измерение артериального давления, роста, массы тела, расчет индекса массы
тела (ИМТ) по Кетле и отношения окружности талии к окружности бедер
(ОТ/ОБ) [48].
С целью изучения нейрогуморального профиля определялись уровни
лептина, инсулина, серотонина, растворимого рецептора лептина в сыворотке
крови с использованием стандартных коммерческих тест-систем (Diagnostics
Biochem Canada Inc., B-Bridge International, Inc.) для проведения твердофазного
иммуноферментного анализа с помощью иммуноферментного анализатора
«Elisys Quattro» («Human GmbH», Германия) в Академическом центре
лабораторной диагностики Омской государственной медицинской академии
(руководитель – д.м.н., профессор Т.И. Долгих).
Для оценки активности симпатоадреналовой системы всем пациентам
определяли уровень бета-адренореактивности организма методом изменения
осморезистентности эритроцитов под влиянием бета-адреноблокаторов [164].