172
Как видно из представленных в таблице данных, минимальные изменения
выявлены в группе больных с декомпенсацией сахарного диабета на фоне
самостоятельной отмены лечения. У них отмечалось достоверное (относительно
контроля) укорочение времени свертывания крови до 5,11±0,12 с (U=3,20, Р<0,01),
активированного частичного тромбопластинового времени до 36,18±2,94 с
(U=2,52, Р<0,05), тромбинового времени до 9,09±0,51 с (U=6,89, Р<0,001) и
повышение концентрации в плазме крови фибриногена до 3,64±0,18 г/л (U=2,37,
Р<0,05), что может свидетельствовать о гиперкоагуляции у пациентов этой
группы. Однако, протромбиновое время и уровень растворимых фибрин-
мономерных комплексов в плазме крови были сопоставимы с таковыми группы
контроля.
У всех пациентов, у которых причиной декомпенсации сахарного диабета
было инфекционно-воспалительные заболевания, значения всех коагуляционных
тестов были достоверно изменены относительно контроля. Так, укорочено время
свертывания при обострении хронического пиелонефрита до 3,13±0,07 с (U=7,38,
Р<0,001), при обострении хронического гнойно-обструктивного бронхита до
3,91±0,07 с (U=6,40, Р<0,001) и при внебольничной пневмонии до 4,03±0,11 с
(U=6,12,
Р<0,001).
Среднее
значение
активированного
частичного
тромбопластинового времени (27,06±3,15 с)
и протромбинового времени
(8,19±1,05 с.)
у пациентов с обострением хронического пиелонефрита было
наименьшим по сравнению с больными, самостоятельно отменившими лечение и
с контролем.
Изменение средних показателей тромбинового времени и содержания
фибриногена в плазме крови, хотя и было достоверно изменено относительно
контроля, но различий в зависимости от причины декомпенсации диабета выявить
не удалось (Р > 0,05). Следует отметить, что причиной гиперфибриногенемии,