Упрощенная HTML-версия
120
справедлива для тех форм дисфункции ВНЧС, которые протекают вне
зависимости от дисплазии соединительной ткани. Для дисфункций же,
основным фактором развития которых является ДСТ, мы предлагаем
гипотетическую патофизиологическую модель, представленную следующей
схемой (рис. 22).
Диспластикозависимая дисфункция ВНЧС, как и ДСТ в целом, является
генетически
обусловленной
патологией.
Проведенные
клинико-
генеалогические и генетико- статистические исследования убедительно
доказали наследственную природу дисфункций ВНЧС у детей: в семьях
больных отмечалась высокая частота встречаемости признаков ДСТ; от брака,
где один из родителей страдал патологией ВНЧС, а второй здоров, рождаются
дети с данной патологией [80, 184]. При этом поражение суставов выявлено в
каждом поколении. Полученные автором данные свидетельствуют в пользу
моногенной аутосомно- доминантной модели наследования. Впервые в
литературе было высказано предположение, что заболевания ВНЧС у детей
являются проявлениями ДСТ. К аналогичному заключению пришел и [92],
изучивший особенности течения внутренних нарушений у подростков и лиц
молодого возраста с ДСТ.