Упрощенная HTML-версия
187
Таким образом, в нашем исследовании генотип Т/Т был признан
«высокопродуцирующим», а пациентов с нозокомиальной пневмонией,
гомозиготных по высокопродуцирующему варианту аллеля, отличал острый
характер протекания воспалительного ответа.
Исходя из современных данных, полиморфизм гена ИЛ-1β (-511) С→Т среди
пациентов с идиопатическим лёгочным фиброзом в сравнении с контрольной
группой ассоциировался с недостоверным снижением уровня ИЛ-1β в
периферической крови у гомозигот с генотипом С/С (29,6% против 42,7%;
р=0,086) с реципрокным возрастанием уровня последнего у гомозигот с
генотипом Т/Т (20,4% против 12,1%; р=0,103) [213]. В то же время аллель
–511Т не был связан с возрастанием уровня ИЛ-1β в периферической крови
[213]. В нашем исследовании у больных с генотипом Т/Т и тяжёлым течением
нозокомиальной пневмонии по сравнению с генотипами С/С и С/Т и
среднетяжелым течением заболевания отмечались следующие клинические и
лабораторные параметры, представленные в табл. 48.