60
В группе 1Б Медиана ЧСС после лечения снизилась от исходного значения
на 6% и составила 85 уд.в мин (V
0,25
=77; V
0,75
=90) (p=0,006). В группах низкой
тревоги на стандартном лечении и с добавлением этилметилгидроксипиридина
сукцината показатели АД, ЧСС снизились по сравнению с исходными данными
(p< 0,05), но без различий между группами (таблица 4.1.3).
В результате проведенной коррекции терапии у больных были достигнуты
целевые цифры АД и ЧСС, при этом более выраженные результаты достигнуты в
группе высокой тревоги на фоне комбинированной терапии с этилметилгидрок-
сипиридином сукцинатом с различиями с группой высокой тревоги на стандарт-
ной терапии (p< 0,05).
Анализ данных, полученных при лабораторном исследовании крови после 12
недель применения комбинации (этилметилгидрокипиридина сукцинат и стан-
дартная терапия), не выявил значимого изменения исследуемых показателей (таб-
лица 4.1.4).
Таблица 4.1.4
Показатели лабораторного исследования крови пациентов 1 и 2 групп через 12 недель
группы
показатели
1 группа высокой тревоги (n=66)
2 группа низкой тревоги (n=64)
1А группа комбиниро-
ванной терапии
(n=37)
1Б группа стан-
дартной терапии
(n=29)
2А группа комби-
нированной терапии
(n=39)
2Б группа
стандартной
терапии(n=25)
1
2
3
4
5
гемоглобин
перифериче-
ской крови, г/л
до лечения
148
(130;160)
149,5
(127;161)
гемоглобин
перифериче-
ской крови, г/л
через 12
недель
146,6
(125;160)
p1=0,302
p
2
=0,600
147,5
(130;160)
p1=0,001
p
2
=0,123
148
(126;157)
p1=0,234
p
3
=0,316
140
(126;159)
p1=0,234
p
3
=0,768
скорость осе-
дания эритро-
цитов, мм/ч до
лечения
6
(2,0;20)
6,5
(2,5;18)
скорость осе-
дания эритро-
цитов, мм/ч
через 12 недель
5
(2,0;10)
p1=0,260
p
2
=0,128
5
(2,0;18)
p1=0,260
p
2
=0,750
6
(4,0;18)
p1=0,780
p
3
=0,325
5
(3,0;18)
p1=0,780
p
3
=0,124
