112
болезнишалиместоинегативныеизменениявимунологических
показателях, чтонафонесохраняющейсяэкотраоистоли свиде
тельствовалоонедостаточностииъ&унныхмеханизмовзащиты.
Любаяболезнь, хотяишеотсвоиспецифическиесимптомы,
протекаетуказдогоиадивцдумапоособеному. Этиособености
обусловленысостояниеммакрорганизманамоментзаболевания,
анамнестическимиособеностями, наследственымифакторамии
рядомдругихпричин. Учитываяэто, представляетсяинтересным
провестиоценкуимунологическихпоказателейудетейонеревма-
тическиммиокардитомвзависилостиотрядафакторов, покоторым
этихбольныхмошюобъединитьвособыеподгрупы.
Б первую, выделенуютакимобразомгруппу, вошли
детионеревматическиммиокардитомукоторыхванамнезеиме
лисьуказанияначастыепростудныезаболевания, тоестьдетей
этойгрупыобъединялвысокийинфекционыйиндекс* Имунологи
ческиепоказателиэтойгрупыпредставленывтаблицах35 и36.
Присравнени ихопоказателямидетейснеревматическим
миокардитом, имовдихнизкийинфекционыйиндекс, видно, чтоу
частоболеющихдетейснжешколичество Т-лтСоццтов. Причем
оншюниеидетпреимущественозасчетсредне-ивысокоафин-
ныхЕ-РбК. Боле низкийуровеньунихитеофилинчувствитель-
ныхлимфоцитов, М-РСК, хотядостоверностьошшениядоказана
толькодляEg^g-PQK, E
j
-
q
-PQK, I^-PQK. Вотличи отредкоболе
ющихдетейубольныхэтойгрупыотмечаетсяболоевысокийуро
веньлшТюцитов, ненесущихнасвоейповерхностимаркеровТ
идиВклеток.
Присравнени имунологическихпоказателейдетейпервой
групыспоказателямиредкоболеющихдетейобнаруживается,что
этигрупыотличаютсяболе существено, чеммоглобыпоказать-
оя, исходяизпростогосравненияколичествалимфоцитарныхсуб-
