Упрощенная HTML-версия
R-формы колоний - сухие, мелкие или бесслизистые или бессли-
зистые S - формы - круглые, прозрачные, голубоватые. На жид
ких питательных средах дают диффузное помутнение среды.
Антигенная структура
Выделяют К антиген (капсульный), О- Ag и R-Ag - сомати
ческие антигены. При проведении серологической идентифика
ции исследуют только К - Ag.
Факторы вирулентности
1. Капсула
полисахаридной природы, по биохимическому со
ставу полисахаридного антигена выделяют более 70 серова-
ров.
2. Эндотоксин.
3. Фимбрии
(маннозочувствительные, маннозоустойчивые).
Отмечается не только локальная адгезия, но и диффузная, ко
торую обусловливают поверхностные белки, образование ко
торых кодируют плазмиды.
4. Сидерофоры
Сидерофоры с помощью микроорганизмов
конкурируют за железо с другими микроорганизмами. Сиде-
рофорная система связывает ионы Fe2+ и тем самым снижает
их содержание в тканях. Клебсиеллы имеют хелаторы железа
- энтеробактин и аэробактин.
5. Термолабильные и термостабильные энтеротоксины
1) термостабильный энтеротоксин активирует систему гуа-
нилатциклазы, аналогичен термостабильному энтероток
сину E.coii;
2) термолабильный энтеротоксин инактивируется при 100-
120°С, обладает цитотоксическим действием.
Лабораторная диагностика
«Золотым» стандартом диагностики является бактериологи
ческий метод. Исследуемый материал засевают на среды Плоски-
рева, Эндо, Левина. После культивирования в термостате харак
терные изолированные колонии отсевают на среду Клиглера для
проведения первичной биохимической идентификации и выделе
ния чистой культуры, изучаются морфология, биохимические
свойства микроорганизмов, определяют синтез бактериоцинов,
ставится реакция агглютинации (РА) с целью сероидентификации
выделенной чистой культуры, проводится постановка антибиоти-
кограммы.
64