Стр. 40 - b8

Упрощенная HTML-версия

нии на поверхности корня, а другие - в свободном состоянии в
десневой жидкости.
Забор материала из десневого кармана для микроскопическо­
го исследования можно проводить на стерильные целлулоидные
узкие пластинки, которые осторожно вводят в карман и прижи­
мают к поверхности корня со стороны десны. С внутренней сто­
роны пластинки микробы прилипают с корневой части зуба, с на­
ружной стороны - микробы, свободно находящиеся в десневой
жидкости.
Материал из кармана можно также брать с помощью сте­
рильной кюретажной ложечки или проволокой с ложбинкой. С
удаленных зубов можно сделать соскобы или приготовить гисто­
логические срезы.
Для бактериологического исследования материал должен
быть сразу после забора помещен в транспортную питательную
среду с целью сохранения жизнеспособности микробов.
Методика дисперсии материала бляшки
Точность определения количества и видов бактерий в бляшке
зависит от тщательности дисперсии материала.
Можно разбивать конгломераты бляшки путем встряхивания
со стеклянными бусами в гомогенизаторе, обработкой материала
в ультразвуковых дезинтеграторах. Однако ультразвук может вы­
звать гибель некоторых бактерий: особенно чувствительны к
ультразвуковой обработке спирохеты и некоторые грамотрица-
тельные бактерии. В связи с этим обработку ультразвуком обыч­
но проводят в течение не более 10 секунд.
Микроскопический подсчет,
подсчет выживаемости микробов при культивировании
Прямой микроскопический подсчёт суспензированных мик­
робов можно осуществлять в камере Горяева. Можно также изу­
чать материал в темном поле или при фазово-контрастном мик-
роскопировании.
Подсчет жизнеспособных клеток из взятого образца проводят
методом серийных разведений в стерильном физиологическом
39