Стр. 139 - b8

Упрощенная HTML-версия

грамположительных и липополисахариды грамотрицательных
бактерий зубной бляшки).
Дополнительно активируется специфическая система иммун­
ной защиты, которую разделяют на гуморальную и клеточную
системы. За гуморальный иммунный ответ ответственны В-
лимфоциты. Некоторые из них при первом контакте с антигеном
трансформируются в плазматические клетки и начинают выраба­
тывать специфические для данного антигена иммуноглобулины
(Ig). С тканями пародонта связаны преимущественно три класса
иммуноглобулинов: IgG, IgM, SIgA.
IgG активизируют систему комплемента и связываются с не­
которыми антигенами поверхности клеток, делая тем самым эти
клетки более доступными для фагоцитоза (опсонизация).
IgM способен нейтрализовать инородные частицы, вызывать
агглютинацию и лизис клеток.
SIgA замедляет прикрепление бактерий к эпителию полости
рта и предотвращает проникновение микроорганизмов в ткани.
В результате реакции иммуноглобулинов классов IgG и IgM с
антигеном образуются комплексы «антиген-антитело», которые
могут активировать систему комплемента. Ее активация иммунным
комплексом вызывает каскад взаимодействия протеинов. Проме­
жуточные или окончательные продукты этого взаимодействия мо­
гут повышать проницаемость сосудов (фактор С1), вызывать хемо­
таксис полиморфноядерных лейкоцитов (СЗа, С5а), способствовать
опсонизации и фагоцитозу бактерий (СЗв, С5в) и др.
За клеточный иммунный ответ ответственны Т-лимфоциты.
После активации антигеном они пролиферируют и превращаются
в Т-эффекторы или в долгоживущие Т-клетки памяти.
Т-эффекторы по свойствам поверхности разделяются на две
субпопуляции - Т4- и Т8-клетки. К Т-эффекторам, представляю­
щим в основном Т4-тип, относятся: Т-лимфокиновые клетки, вы­
деляющие лимфокины (гормоноподобные вещества, способные
активизировать про-коллагеназу, деятельность остеокластов,
усиливать хемотаксис поли-морфонуклеаров и моноцитов, по­
вышать проницаемость сосудов); Т-хелперы/индукторы, секрети-
рующие интерлейкин-2 (лимфокин, способствующий дифферен­
циации дополнительных Т-клеток); Т-хелперы, высвобождающие
так называемые факторы роста В-клеток (эти факторы способст­
138