Упрощенная HTML-версия
уровень седации до индукции, время пробуждения,, побочные эффекты, оценка боли с
помощью «лицевой шкалы боли».
Результаты. Индукция севофлюраном протекала более гладко во 2-й группе, не
оказывая значимого влияния на гемодинамику. Поддержание анестезии севофлюраном
обеспечивало гладкое течение анестезии в обеих группах. Пробуждение наступало в
течение 8-30 минут. У 4 (не получавших противорвотную терапию) из 32 пациентов
наблюдались тошнота и рвота. В обеих группах показатели гемодинамики и оценка по
«лицевой шкале боли» после операции оставались в пределах нормы.
Выводы. Применение мидазолама для премедикации обеспечивало более гладкое
введение в анестезию и не оказывало значимого влияния на время пробуждения
Противорвотная терапия у детей старше 4 лет исключала тошноту и рвоту.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ ПОСТСПЛЕНЭКТОМИЧЕСКОГО
СПЛЕНОЗА
Клюев С.А.
Научный руководитель - доцент Городков С.Ю.
Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского
Саратов, Россия
SPLENOSIS EXPERIMENTAL MODEL AFTER SPLENECTOMY
Klyuev SA .
Scientific Advisor: Assoc. Prof. Gorodkov S.Yu
Saratov State Medical University
Saratov, Russia
Цель: создать
экспериментальную
модель
диссеминированпого
постспленэктомического спленоза с изучением срока и частоты его развития, степени
дифференцировки неоселезеночной ткани.
Материалы и методы: использовали 17 белых крыс, самок линии Wistar, весом 300-
350 г. Оперированных животных выводили из эксперимента в срок от 25 до 128 суток. Из
участков предполагаемого спленоза готовили гистологические препараты по стандартной
методике, проводили микроскопию.
Результаты: очаги спленоза начинали определяться через 30 дней после операции у
большинства обследуемых. Локализация очагов: большой сальник (9), серозная оболочка
желудка (3), ложе селезенки (1), корень брыжейки (2), серозная оболочка толстой кишки
(1), в толще спайки (1), париетальная брюшина в области кожного шва (1), яичник (1).
Количество очагов спленоза у одной крысы - от 1 до 12, размеры от 1 до 7 мм.
Гистологическое исследование очагов спленоза подтвердило наличие «неоселезеночной»
ткани, выявило её особенности и этапность формирования. Количество, размеры и
локализация очагов не зависели от срока после операции.
Выводы. Таким образом, впервые была создана экспериментальная модель
диссеминированного постспленэктомического спленоза, позволившая изучить срок и
частоту его развития, степень дифференцировки неоселезеночной ткани Полученные
результаты в перспективе могут быть использованы при создании алгоритмов лечения
Детей с травматическими повреждением селезенки
215