Упрощенная HTML-версия
10 мин. При этом регистрировали значение таких параметров как спонтанная
светимость (у.е.), вспышка (у.е.) и светосумма (у.е. х мин) [2, 11]. Содержание
веществ низкой и средней молекулярной массы (ВНСММ) определяли отдельно
в плазме и на эритроцитах [8], регистрируя спектральнуюхарактеристику водного
раствора супернатанта в зоне длин волн от 238 до 298 нм. Расчет конечного
результата ВНСММ производили путем интегрального измерения площади
фигуры, образованной осью абсцисс, и полученными значениями экстинкций для
каждого типа определения: плазмы и эритроцитов. Отдельно рассчитывали
показатели при длинах волн 238,242 и 246 нм. Известно, что в этом спектре длин
волн регистрируются вещества катаболического происхождения, ксенобиотики,
продукты распада клеток тканей, микробной природы и др. [8].
Результаты и обсуждение. В группах животных, получавших изониазид,
выявлена тенденция к увеличению частоты сердечных сокращений и повышению
АДср. Наблюдалось снижение УИ и СИ, увеличение ОПСС (табл.1), что
свидетельствовало о нарушении системного кровообращения. Исследования,
выполненные на изолированных изоволюмически сокращающих сердцах, когда
контролируются основные детерминанты сердечной деятельности
(внутрижелудочковый объем, частота сердечных сокращений, перфузионное
давление, газовый и ионный состав перфузата) [1], позволили выявить
кардиотоксический эффект изониазида при длительном введении его в организм.
Он проявлялся снижением силовых (систолического и развиваемого давления) и
скоростных (скорости сокращения и расслабления) параметров сократительной
функции миокарда левого желудочка. Выявлялся дозозависимый
кардиотоксический эффект изониазида, а максимальное кардидепрессивное
воздействие оказывал изониазид в дозе 75 мг/кг; в большей степени нарушались
процессы расслабления миокарда.
Таблица 1
Показатели гемодинамики экспериментальных животных (М±т)
Показатели
Контроль
Доза изониазида, мг/кг
(п=20)
15(п=20)
0
1
оГО
75(п=20)
ЧСС. мин1
340±16
352±13,2
364±14,1
385±12,8
АДср. мм рт. ст.
128±4,1
137±3,2
140±5,0
143±2,9
УИ, мл/м2
0,272±0,014 0,244±0,007* 0,235±0,009*
0,228±0,011*
СИ, мл/мин*м2 298±23э4
278±13,7*
273±14,7*
256±12,4*
ОПСС, дин*с-см2 206±10,4
234±9Л*
241±6,9*
254±10,5*
Примечание *-
достоверность различий по отношению к контролю (р<0,05).
Мембранодеструктивный эффект изониазида сопровождался повышенной
утечкой цитозольного фермента АсАТ в коронарный проток, и степень его потери
напрямую зависела от дозы вводимого препарата. Кроме того, длительный прием
препарата нарушал биоэнергетику сердца, о чем свидетельствовало увеличение в
1,5 раза потребления глюкозы на единицу выполняемой функции и повышенное
содержание в коронарном перфузате пирувата, что свидетельствовало о
разобщении окисления и фосфорилирования, а в конечном итоге - о
44