Упрощенная HTML-версия
лимфоцитов. Также при этом было отмечено увеличение экспрессии рецептора к
интерлейкину-2 (CD25) на СОЗ-лимфоцитах в 1,75 раза по отношению к
исходному уровню ив 11,7 раз по отношению к контролю.
Более того, после стандартной терапии был отмечен рост на 11,8%
иммунорегуляторного индекса, обусловленный, главным образом, уменьшением
СОЗ/СВ8-положительных лимфоцитов при сохранившейся тенденции к
снижению содержания Т-хелперов-индукторов, что также благоприятствовало
развитию вялотекущего воспаления в предстательной железе (табл. 1).
В результате использования дополнительной антигенной стимуляции
ликопидом в основной группе удалось увеличить содержание CD37CD4+-mieTOK
на 17,1% и 28,1% соответственно к исходному уровню и значениям, достигнутым
по окончании стандартной терапии. Иммунорегуляторный индекс уменьшился
на 15,8%по отношению к группе сравнения. На этом фоне увеличилось содержание
CD37CD8+-mieTOK (на 56,3%), что, вероятно, также обусловлено завершением
иммунного ответа и благоприятным разрешением хронического процесса.
При исследовании гуморального звена иммунитета установлено, что
бактериальный простатит характеризовался исходно нормальным содержанием
В-лимфоцитов с тенденцией к уменьшению показателя в динамике (табл. 2).
Подобным образом изменялась и концентрация IgG, первоначальное повышение
которого на 12,3%, свидетельствовавшее о наличии хронического воспалительного
Табпица 1
Субпопуляции лимфоцитов у больных хроническим бактериальным простатитом, Me [LQ; HQ]
Показатель
Основная группа
(n=29)
Группа сравнения
(п=28)
Контроль
(п=20)
До лечения
После
лечения До лечения
После
лечения
Общее количество
лейкоцитов, 109/л
6,6
[6,1; 6,9]
6,8
[6,6; 7,1]
6,5
[6,0; 6,9]
7,0
[6,6; 7,3]
6,5
[6,0; 6,7]
Абсолютное число
лимфоцитов, 109/л
2,5
[2,3; 2,6]
2,2
[2,1; 2,5]
2,7
[2,2; 2,8]
2,7
[2,4; 2,8]
2,8
[2,4; 3,0]
CD3\ %
59,0”
[56,8; 61,91
VO
О
^
ООVO
61,0'
[54,9; 62,0]
54,5'
[50,1; 57,8]
70,2
[68,1; 72,5] _
CD3+/CD4+, %
35,0*
[32,2; 36,61
41,0^
[38,5; 43,21
33,0'
[32,0; 36,11
32,0'
[30,0; 34,51
40,0
[38,1; 43,2]
CD3+/CD8\ %
20,0
[18,5; 22,01
25,0'
[23,1; 27,2]
21,1
Г18,9; 22,91
16"
[14,2; 18,3]
23,8
[20,1; 24,9]
CD16+/CD56\ %
25,0'
[23,1; 27,01
11,0*"
[10,1; 12,61
26,4'
[22,2; 27,91
32,5""
[29,9; 34,61
12,2
[11,6; 13,01
CD95, %
15,0'
[14,1; 17,2]
1,9"*
[1,7; 2 3]
14,5'
[14,0; 18,11
'
1з,о*“
[12,0; 14,81
2,3
[2,2; 2,5]
CD 3+/
CD16+/CD56+, %
5,0'
[4,1; 5,8]
12,5
Г11,0; 13,41
5,2'
[4,0; 6,1]
6,5'
[5,4; 6 9]
9,2
[8,3; 10,11
CD3+/CD25+, %
2,0'
[1,88; 2,091
3,0-*
[2,80; 3,12]
2,10'
[1,80; 2,19]
3,50
Г3,24; 2,751
0,30
[0,27; 0,34]
ИРИ
1,70
[1,60; 1,851
1,60*
_LL48 .0Ж
1,60
.[1,52; 1,77]..
1,90
[1,79; 2,011
1,85
[1,75; 1,921
Примечание. *
- достоверность различий по отношению к контролю (р<0,05); А- достоверность различий по
отношению к показателям до лечения (р<0,05); *- достоверность различий по отношению к показателям при
стандартной терапии (р<0,05).
152