Упрощенная HTML-версия
ДК 616.65-002-085:616.62-085.281
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИММУННОМОДУЛИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ
КОРРЕКЦИИ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У БОЛЬНЫХ
ХРОНИЧЕСКИМ БАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРОСТАТИТОМ
Репин Е.В., Долгих В. Т., Долгих Т.К, Ершов А.В.
Омская государственная медицинская академия
Клинический медико-хирургический центр М3 Омской области
Хронический простатит - одно из наиболее распространенных заболеваний,
отличающееся упорным течением, неудовлетворительными результатами лечения
и частыми рецидивами [1, 4, 6-8]. Он встречается у мужчин всех возрастов и
этнических групп, являясь самым частым заболеванием до 50 лет и третьим по
частоте урологическим диагнозом у мужчин старше 50 лет [2, 9]. В этиологии и
патогенезе хронического простатита остается много неясного и противоречивого.
Если инфекционный фактор играет пусковую роль в начальной стадии
воспалительного процесса в предстательной железе, то иммунологические
нарушения становятся важнейшим патогенетическим фактором хронизации
бактериального простатита. Начавшись как инфекционно-воспалительный
процесс, простатит в дальнейшем приобретает упорное течение ввиду
формирующихся иммунологических нарушений с развитием в конечном итоге
аутоиммунной патологии [3,5]. Цель исследования-оценить динамику иммунных
изменений у больных хроническим бактериальным простатитом на фоне
стандартной и иммуномодулирующей терапии.
Материал и методы. Обследовано 57 больных хроническим простатитом:
28 пациентов с хроническим бактериальным простатитом, получавших
стандартную терапию (группа сравнения), и 29 пациентов с хроническим
бактериальным простатитом, у которых наряду со стандартной терапией
использован иммуномодулятор ликопид в течение 10 дней по 10 мг в сутки
(основная группа). В контрольную группу вошло 20 практически здоровых
добровольцев. Диагноз хронический простатит устанавливали на основании
данных анкетирования по шкале СОС-ХП (система оценки симптомов
хронического простатита), трансректального ультразвукового исследования
простаты, анализа секрета простаты, четырехстаканного теста
M ea res-
Stanley.
Исследование иммунологических показателей проводилось до начала и после
окончания терапии. Определение в сыворотке крови компонентов комплемента
СЗ, С4, содержание общих IgA, IgM и IgG проводили на автоматическом
анализаторе белков «ТигЬох» производства компании «ORION DIAGNOSTICA»
(Финляндия) с помощью коммерческих тест-систем; концентрацию
циркулирующих иммунных комплексов определяли по Дижону.
Хемилюминесценцию (ХЛ) цельной крови и плазмы регистрировали аппаратом
«Хемилюминомер-003», иммунофенотипирование лимфоцитов - методом
проточной цитофлуориметрии на приборе «CYTOMICS FC-500» (компания
150