Стр. 127 - b21

Упрощенная HTML-версия

недостаточности при гестозе. Перинатальная анестезиология и интенсивная терапия
матери и новорожденного. - Екатеринбург, 1999. - С. 25-32.
5.
Моисеева И.В., Краснова Н.А.
Ультразвуковой способ исследования
функции эндотелия вдиагностике позднего гестоза// Вестник СамГУ. - 2006. - Т.
6, № 2 .-С . 65-71.
6.
Решетняк Ю.Г., Пикетов И.В., Маринкин Ц.О.
Состояние сосудисто-
тромбоцитарного гемостаза при гестозах различной степени тяжести // Сибирский
консилиум. - 2004. - № 4. - Р. 11-13.
7.
Савельева Г.М., Ефимов B.C., Кагиежева А.З.
Осложненное течение
беременности и гипергомоцистеинемия // Акушерство и гинекология. - 2000. - №
З . -С . 3-5.
8.
Серов В.Н.
Гестоз - современная лечебная тактика // Русский
медицинский журнал. - 2005. - № 13. - С. 2-6.
9.
Сидорова И.С., Овсянникова Т.В., Шешукова Н.А.
Лечение и
профилактика нарушений в системе гемостаза в акушерско-гинекологической
практике // Гинекология. - 2005. - Т.7, № 2. - С. 45-49.
10.
Реброва О.Ю.
Статистический анализ медицинских данных.
Применение пакета прикладных программ STATISTICA-М.: Медиа Сфера, 2006.
-312 с.
11.
Greer I.A.
Endothelin, elastase, and endothelial dysfunction in preeclampsia
// Lancet. - 1991. - Vol. 337. - P. 558-565.
УДК: 616-001-008.9:541.515
ОБМЕН ЖЕЛЕЗА И СВОБОДНОРАИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ПРИ
ТРАВМАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
Иванов А.В., Лукач В.Н
.,
Долгих В. Т., Глущенко А.В., Орлов Ю.П.
Омская государственная медицинская академия
Городская клиническая больница скорой медицинской помощи № 1,Омск
Большинство критических состояний протекает в условиях активации
свободно-радикального окисления (СРО) и перекисного окисления липидов
(ПОЛ). Одним из факторов, обеспечивающих увеличение продукции активных
форм кислорода, является увеличение пула катаболически активных ионов
металлов переменной валентности, и в частности Fe2+[1]. При травматической
болезни (ТБ), когда имеются множественные переломыдлинных трубчатых костей
и костей таза, происходит излитие крови во внесосудистое пространство с
формированием межтканевых, внутриполостных (гематоракс) и забрюшинных
гематом, в составе которых эритроциты подвергаются гемолизу [3]. В результате
гемолиза эритроцитов освобождается большое количество железа (в 1000 мл крови
- 606 мг), но система транспорта и утилизации может перенести только 50-98 мг
железа [5]. Таким образом, можно предположить, что при ТБ возможно резкое
увеличение концентрации каталитически активных ионов Fe2+ в результате их
121