Упрощенная HTML-версия
Эритродермическая форма ГМ
(
с и н д ро м
Сезари. Аллопо-Бенье)
• Стремительное (1-2 мес.) развитие эритро-
дермии обычно без предшествующих высы-
.
паний
i •
Неукротимый зуд, озноб, недомогание
! • Универсальная гиперемия, отечность
• Мощное крупнопластинчатое шелушение
• Ладонно-подошвенный гиперкератоз
• Диффузное поредение волос (часто по все
му кожному покрову)
• Резкое увеличение всех групп лимфоузлов,
печени, селезенки
• Резко выраженный лейкоцитоз
• В лимфоцитограмме не менее 10% клеток
Сезари (малигнизированные Т-хелперы со
складчатой поверхностью ядер и инвагина
циями ядерной мембраны)
• Летальный исход наступает через 2-4 года
Ангиобластическая
лимфаденопатия
• Клинически идентична синдрому Сезари
• Резко выражена диспротеинемия
Обезглавленная форма ГМ
• Характерно внезапное появление кожных
опухолей без предшествующих высыпа
ний
• Высокая степень малигнизации
• Расценивается как проявление лимфо-
саркомы
|
• Летальный исход наступает в течение !
1 года
82