Упрощенная HTML-версия
14. Как реализуется защита от повреждающего действия пепсина:
а) медленная диффузия пепсина через гель слизистого слоя;
в) физиологическое восполнение гидролизированных пепсином муцинов.
15. Назовите группу фармакопрепаратов, которые стимулируют и замещают физио
логические цитопротсктивные свойства в слизистой оболочке желудке:
а) комплексные соли висмута.
16. Назовите механизмы действия комплексных солей висмута в качестве цито
гистопротекторов:
а) взаимодействие с молекулами фибрина идаже детритом и создание защитной
пленки, имитирующей слизнсто-бикарбонатный гель.
17. Назовите механизмы действия комплексных солей висмута в качестве цито
гистопротекторов:
а) инактивация продуктов перекисного окисления липидов (следствие
«кислородного взрыва» в макрофагах), обеспечивающая подавления этих
процессов на мембранах сохранившихся эпителиоцитов.
18. Назовите механизмы действия комплексных солей висмута в качестве цито
гистопротекторов:
в) включение в метаболизм Helicobacter pylori с повреждением бактериаль
ной клетки и препятствие адгезии с мукоцитом.
19. Назовите механизмы действия комплексных солей висмута в качестве цито
гистопротекторов:
в) увеличение эпителиальной пролиферации посредством активации МАР-
киназ.
20. Совместная секреция каких молекул обеспечивает стимулировании гелевой
миграции и ускорении эпителиального восстановления слизистой оболочки
желудка после повреждения:
а) MUC5AC и TFF1;
в) MUC2 и TFF3;
д) MUC6 и TFF2.
21. Наиболее весомый вклад в повреждение слизистого барьера пищевода в
условиях желудочно-пищеводного рефлюкса вносит:
б) пепсин.
22. Наиболее весомый вклад в повреждение слизистого барьера желудка вносит:
а) соляная кислота.
23. Назовите типичную локализацию экспрессии MUC2
а) бокаловидные клетки;
г) бруннеровы железы двенадцатиперстной кишки.
24. Назовите типичную локализацию экспрессии MUC6:
в) шеечный и глубокие отделы желез;
г) бруннеровы железы двенадцатиперстной кишки.
25. Назовите типичную локализацию экспрессии MUC1 и MUC5AC:
б) покровно-ямочный эпителий.
80