ла из плазмы (около 30 ч), данный препарат можно назна
чать однократно, что определяет его преимущество перед
другими антимикотическими средствами (уже через 2 ч пос
ле приема препарата достигается терапевтическая концент
рация в плазме, а через 8 ч - во влагалищном содержимом).
Активность сохраняется, по крайней мере, в течение 72 ч.
Флуконазол активно распределяется в тканях ижидкостях
организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте ана
логичны его уровням в плазме, концентрация в ликворе при
близительно составляет 80-90 % от уровня в плазме. В этой
связи препарат может быть широко использован для лече
ния грибкового поражения центральной нервной системы и
легких, включая неонатологическую практику.
Флуконазол выводится из организма в основном почка
ми, при этом метаболитов в периферической крови не обна
руживается. Около 80
%
введенной дозы выделяется с мо
чой в неизмененном виде.
Связывание флуконазола с белками плазмы невелико и
составляет 11-12%.
Терапия рецидивирующего вульвовагинального
кандидоза препаратом Дифлазон (флуконазол)
по рекомендациям CDC
Рецидивирую
щий вульвова
гинальный
кандидоз
•/У
ДИФЛАЗОН
i
/
&
флуконазол
капсула по 150 мг
# / у
ДИФЛАЗОН'
7
флуконазол
капсулы по 50 мг
Терапия
в 1-ый день в 4-ый день
Поддерживающая
терапия
ИЛИ
в неделю в течение 6 месяцев
17