Упрощенная HTML-версия
16
лимфоцитов и макрофагов в дистантной и параканкрозной зонах
статистически значимых отличий между подгруппами носителей
«провоспалительной» и «молчащей» комбинации аллелей не выявлено. Это
обстоятельство убеждает нас в правильности выбранного подхода: по своему
функциональному
значению
«провоспалительная»
и
«молчащая»
комбинации аллелей применимы только к анализу дистантной по отношению
к опухоли зоны, которая, как мы полагаем, является субстратом измененного
клеточного обновления и прогрессирования воспаления, являющихся, в
соответствии с каскадом P.Correa, этапами канцерогенеза.
Таблица 3
Количество (%) CD8+ лимфоцитов и CD68+ макрофагов
у носителей «провоспалительной» и «молчащей» комбинации аллелей
Комбинация аллелей
Топография слизистой оболочки желудка
Дистантная зона
Параканкрозная зона
Me
LQ-HQ
Min-
Max
Me
LQ-HQ
Min-
Max
CD8+ лимфоциты
«Провоспалительная»
комбинация аллелей
18,8*
17,6-
25,8
14,7-
30,3
27,3*
16,8-
35,9
18,2-
38,1
«Молчащая» комбинация
аллелей
18,2*
16,1-
22,8
14,3-
28,7
25,8*
17,9-
33,5
18,2-
34,3
CD68+ макрофаги
«Провоспалительная»
комбинация аллелей
16,1*
14,8-
17,9
13,2-
18,1
26,2*
21,3-
28,9
19,6-
29,1
«Молчащая» комбинация
аллелей
16,9*
16,1-
20,0
12,0-
23,8
24,3*
19,8-
26,5
17,3-
28,1
Условные обозначения: Me – медиана, LQ-HQ – межквартильный интервал,
Min-Max – минимальное-максимальное значения. * - p<0,05 между
столбцами одной строки, ^ - p<0,05 между строками одного столбца.
На основании полученных результатов оценки особенностей
воспалительного инфильтрата в параканкрозной и дистантной зонах
слизистой оболочки желудка с учетом носительства полиморфных аллелей
генов цитокинов мы разработали модель регуляции воспаления при раке
желудка кишечного типа у носителей «провоспалительной» комбинации
аллелей (рис. 2).