Упрощенная HTML-версия
13
Как установлено, одной из характеристик иммунофенотипа клеток
воспалительного инфильтрата является преобладание CD20+ лимфоцитов в
подгруппе с «провоспалительной» комбинацией аллелей. При этом CD20+
лимфоциты являются эффекторными клетками только для IL-10, тогда как
остальные цитокины, полиморфные аллели которых были включены нами в
«провоспалительную»
комбинацию
аллелей,
не
оказывают
непосредственного влияния на CD20+ клетки. Вероятно, у носителей
«провоспалительной» комбинации аллелей выраженная инфильтрация
CD20+ клетками, предшественниками плазматических клеток, может
рассматриваться как маркер хронического воспаления в собственной
пластинке слизистой оболочки желудка.
Инфильтрация собственной пластинки слизистой оболочки желудка
CD20+ лимфоцитами была более выражена в ее дистантной зоне (табл.1).
Количество CD20+ лимфоцитов находилось в положительной
корреляционной связи с количеством плазматических клеток (CD138+) в
собственной пластинке слизистой оболочки желудка (r
s
=0,79; p=0,003).
Данная находка указывает на уже состоявшуюся реализацию
хронического воспалительного ответа. При этом параканкрозная зона
слизистой оболочки желудка, также как и в случае с CD20+ клетками,
характеризовалась низкой плотностью плазмоцитарной инфильтрации. Эти
результаты согласуются с данными, полученными И.А. Даниловой и Н.М.
Аничковым, указывающими на уменьшение плотности плазмоцитарной
инфильтрации параканкрозной зоны слизистой оболочки желудка у больных
раком желудка кишечного типа, происходящей параллельно с ростом
опухоли и ее инвазией (Данилова И.А. и соавт., 2011).
Аналогичные закономерности различия дистантной и параканкрозной
зон были получены и при оценке выраженности инфильтрации слизистой
оболочки желудка IgA+ и IgG+плазмоцитами (табл. 2). Нами было
обнаружено, что в дистантной зоне слизистой оболочки желудка
наблюдалась выраженная инфильтрация IgA+, IgG+ плазмоцитами, в
сравнении с параканкрозной зоной (табл. 2). Похожие результаты были
получены M. Qiding-Jarbrink и соавторами с помощью метода проточной
цитометрии (Qiding-Jarbrink M. et al., 2009).