Упрощенная HTML-версия
8
Лабораторные методы исследования.
Мазки периферической крови
для подсчета лейкограммы готовили по общепринятым методам, окрашивали
по Романовскому-Гимзе (азур II - эозином). Для определения процентного
соотношения отдельных форм лейкоцитов под иммерсионной системой
подсчитывали не менее 200 лейкоцитов
.
Для оценки степени выраженности
эндогенной
интоксикации
рассчитывали
лейкоцитарный
индекс
интоксикации по формуле Кальф-Калифа (Карпищенко А.И., 1999).
Для оценки фагоцитарной активности лейкоцитов исследовали
поглотительную активность нейтрофилов крови при контакте их in vitro с
суточной культурой E. coli. Под микроскопом просматривали 100
нейтрофилов и определяли: фагоцитарный индекс (процент нейтрофилов,
имеющих поглощенные частицы, от общего числа нейтрофильных
лейкоцитов), фагоцитарное число (среднее число фагоцитированных частиц
на один нейтрофил) (Хаитов Р.М. и соавт., 2009).
Регистрацию содержания веществ низкой и средней молекулярной
массы осуществляли по методу М.Я. Малаховой (1995) на спектрофотометре
ЛОМО СФ – 26 в зоне длин волн от 238 нм до 298 нм с интервалом 4 нм.
Полученные количественные данные подвергали статистической
обработке с использованием пакета прикладных программ STATISTICA 6,0 и
возможностей Microsoft Excel 2007. На первом этапе статистического анализа
проводили тест на нормальность распределения признаков (критерии
Колмогорова-Смирнова, Шапиро-Уилка). Статистическую обработку
проводили по методике, применяемой для нормального распределения
признаков. Полученные данные представлены в тексте в виде М±s, где М –
средняя величина, а s – стандартное отклонение средней. Различия между
выборками определяли с использованием t-теста. Критическая величина
значимости различий принята на уровне p<0,05. Для выявления
статистических связей использовали корреляционный анализ с вычислением
коэффициента Пирсона (r) и определением его статистической значимости
(Гланц С., 1998; Боровиков В., 2003; Реброва О.Ю., 2006).
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
По нашим данным, после перорального введения селенита натрия в
токсической дозе животные на 2 сутки и до конца эксперимента были
малоактивными, неохотно принимали пищу, но масса тела их существенно
не изменялась. Летальных исходов животных в этой группе не было.
Результаты проведенных нами комплексных морфометрических
исследований лимфоидных органов в условиях экспериментального
токсического селенового воздействия свидетельствуют о том, что в целом
совокупность структурных преобразований в них носит черты общей
стереотипии.
После однократного перорального введения препарата в тимусе
значения общей площади среза, площадей коркового и мозгового веществ,