Упрощенная HTML-версия
7
1973; Доклад 58 ВОЗ, 1989). В каждой экспериментальной группе 10
животным препарат вводили однократно, 20 животным – 1 раз в течение 5
дней. Животным 2 группы селенит натрия вводили перорально, третьей –
внутрибрюшинно. Животные 2 группы служили группой сравнения для 3
группы животных. В 3 группе количество погибших животных составило –
17. Забой животных проводили под эфирным наркозом на 2 сутки
(однократное введение препарата), 6 (пятикратное введение) и 14 сутки (9
сутки после отмены).
Объектом морфологического исследования служили тимус, селезенка,
подвздошный лимфатический узел. Для светооптических исследований
органы фиксировали в жидкости Теллесницкого в течение 24 часов,
обезвоживали в серии спиртов возрастающей концентрации, просветляли в
ксилолах, заключали в парафин-воск. Срезы толщиной 5 мкм и 10 мкм
изготовляли на ротационном микротоме, окрашивали гематоксилином
Майера и эозином, азур II – эозином по Нохт – Максимову (Лили Р., 1969;
Меркулов Г.А., 1969).
Морфометрический анализ лимфоидных органов производили на
световом микроскопе МБС–10 с помощью окулярной сетки при увеличении в
32 раза. Во всех исследуемых лимфоидных органах определяли общую
площадь среза. Кроме того, в тимусе
-
площади капсулы, корковых
перегородок, коркового и мозгового вещества, вычисляли отношение
коркового вещества к мозговому веществу. В селезенке - число и площадь
лимфоидных узелков, в лимфоидных узелках площади центров размножения,
периартериальной,
мантийной
и
маргинальной
зон;
площади
периартериальных лимфоидных муфт, вычисляли суммарные площади
белой, красной пульпы, отношение между ними (индекс красная/белая
пульпа). В подвздошных лимфатических узлах определяли площади капсулы,
краевого синуса, первичных и вторичных лимфоидных узелков, количество
их, площадь центров размножения, коркового плато, паракортикальной зоны,
мозговых синусов, мозговых тяжей. Рассчитывали удельные площади
коркового и мозгового вещества, Т- и В-зависимых зон. Вычисляли корково-
мозговой (К/М) индекс.
Клеточный состав изучали в структурах тимуса (в субкапсулярной и
внутренней зонах коркового вещества, мозговом веществе), селезенки (в
центрах размножения и маргинальной зоне лимфоидных узелков, ПАЛМ,
тяжах красной пульпы) и подвздошного лимфатического узла (в центрах
размножения лимфоидных узелков, маргинальной зоне, паракортикальной
зоне, мозговых тяжах, мозговых синусах) на гистологических срезах
толщиной 5 мкм, окрашенных азур II – эозином.
Клеточный состав структурно-функциональных зон тимуса, селезенки,
подвздошного лимфатического узла подсчитывали на микроскопе ЛОМО
МИКМЕД-2 при помощи морфометрической сетки Г.Г. Автандилова (1984),
вмонтированной в окуляр 10. Под объективом 100 (иммерсия) подсчитывали
клетки, на которые попадают точки в 10 полях зрения.