9
сутки (9 сутки после отмены). Животные второй группы служили группой
сравнения для животных 3 группы.
Для морфологического исследования под эфирным наркозом у животных
забирали стенку тонкой кишки, брыжеечные лимфатические узлы, пейерову
бляшку, брыжейку тонкой кишки.
Материал для гистологического исследования фиксировали в растворе
Теллесницкого в течение 24 часов. Затем обезвоживали в серии спиртов
возрастающей концентрации, просветляли в ксилолах, заключали в парафин –
воск. С помощью ротационного микротома изготовляли срезы толщиной 5 мкм
и 7-10 мкм, которые окрашивали гематоксилином Майера и эозином, по методу
Ван-Гизон, азуром–II–эозином по Нохт – Максимову (Лили Р., 1969), брыжейку
тонкой кишки – по методу В.Н. Горчакова.
Для изучения структурной организации стенки тонкой кишки срез
производили перпендикулярно всем слоям, для изучения пейеровой бляшки -
продольно. Для визуализации всех структур лимфатического узла срез
осуществляли в продольном направлении на уровне ворот.
С помощью окулярной сетки при увеличении в 32 раз под МБС-10
определяли площади основных структурных компонентов органа в
относительных и абсолютных значениях. В стенке подвздошной кишки
измеряли: площадь интерстициальных пространств в подслизистой основе и в
мышечной оболочке; площадь центрального лимфатического сосуда и
кровеносных капилляров – в структуре ворсинки. В пейеровой бляшке
определяли количество, площадь и долю первичных и вторичных лимфоидных
узелков, площади центров размножения и мантийной зоны в составе последних,
межузелковую зону. В лимфатических узлах определяли площади капсулы,
краевого синуса, коркового плато, паракортикальной зоны, мозговых синусов и
тяжей, лимфоидных узелков без центров размножения и с центром
размножения, количество их, площадь герминативных центров. Вычисляли
корково-мозговой (К/М) индекс.
В брыжейке тонкой кишки определяли общее количество тучных клеток,
соотношение зрелых, дегранулированных и тотально дегранулированных форм.
Клеточный состав изучали в структурах лимфатического узла