Упрощенная HTML-версия
19
Рис. 6. Алгоритм ведения пациентов с первичным спонтанным пнев-
мотораксом
ВЫВОДЫ
1.
У пациентов с первичным спонтанным пневмотораксом ДСТ
была диагностирована в 75,2% случаев. Основными проявлениями ДСТ
были деформации позвоночника (66%) и грудной клетки (45,4%), гипо-
трофия и гипотония мышц (35,6%), гипермобильность суставов (31,8%).
2.
У пациентов с ДСТ первичный СП возникал в более раннем
возрасте по сравнению с пациентами без ДСТ (в основном до 20 лет) и
имел тенденцию к развитию рецидивов. Пациенты с ДСТ имели более вы-
раженные клинические проявления одышки, у сниженные показателей
ФВД и силы дыхательных мышц. По данным МСКТ органов грудной
клетки у пациентов с ДСТ чаще регистрировалась двусторонняя локали-
зация буллезной эмфиземы легких (χ
2
=5,04; р=0,025).
3.
Установлена статистически значимая связь между возникнове-
нием первичного СП и полиморфными вариантами локуса -1607insG гена
ММР1. Носительство аллеля GG и гомозиготного генотипа GG/GG гена
MMP1 ассоциировалось с повышением риска развития первичного СП
(χ
2
=10,12; р=0,0023; OR=2,23, 95%CI: 1,34-3,73). У пациентов с фенотипи-
ческими признаками ДСТ частота носительства вышеуказанного аллеля