Стр. 18 - автореф

17

После 6-ти курсов ПХТ у пациентов группы сравнения статистически зна-

чимо повышались уровни ОХс, липопротеидов атерогенных фракций и тригли-

церидов, одновременно снижались уровни Хс ЛПВП. В группе пациентов, па-

раллельно принимавших симвастатин, уровни ОХс, Хс ЛПНП и триглицеридов

статистически значимо снижались, уровень Хс ЛПВП не изменялся. Все пока-

затели липидного спектра крови статистически значимо различались в группах

после ПХТ.

Таким образом, полученные результаты демонстрируют эффективность

симвастатина для профилактики повреждения сердца, сосудов и почек антра-

циклинсодержащей ПХТ РМЖ.

Отсутствие различий между группами по частоте регистрации жалоб на

боли в мышцах (F, p=0,109), гепатотоксических реакций (F, p=0,323) и повыше-

ния уровня КФК в 2-5 раз (F, 0,547) свидетельствует о безопасности примене-

ния симвастатина больными РМЖ параллельно с ПХТ. Противоопухолевый

эффект ПХТ в группах также был сопоставим.

На основании полученных результатов разработан алгоритм ранней диа-

гностики и профилактики повреждений внутренних органов антрациклинсо-

держащей ПХТ (рис. 5).

Рис. 5. Алгоритм ранней диагностики и профилактики повреждений

внутренних органов антрациклинсодержащей ПХТ у пациентов с РМЖ

I курс ПХТ

II курс ПХТ

III курс ПХТ

IV курс ПХТ

V курс ПХТ

VI курс ПХТ

ОАК, ОАМ, билирубин, Алат, общий белок, аль-