Упрощенная HTML-версия
индикаторного фермента. Один тип моноклональных антител
иммобилизировался на внутренних поверхностях ячеек планшетов для
микротитрования. Другой тип моноклональных антител к независимому
эпитопу молекулы ФНО находился в наборе в виде коньюгата с
биотином. Индикаторным компонентом являлся коньюгат пероксидазы
хрена со стрептовидином, имеющим очень высокое сродство к биотину.
После инкубаций и промывок в ячейки вносили коньюгат пероксидазы,
вновь инкубировали, промывали, вносили субстрат и измеряли
активность связанной пероксидазы с использованием автоматического
фотометра для микропланшетов.
Определение интелейкина-10.
Анализ проводился с использованием образцов сыворотки или плазмы
крови человека разбавленных рабочим раствором. CYTELISA- IL-10
сэндвичный метод ИФА, измеряющий свободные формы интерлейкина-
10. В этом методе мышиные моноклональные антитела, выработанные
против интерлейкина-10 человека, используются для захвата
интерлейкина-10 в образце. Одновременно, интерлейкин-10 специфичные
кроличьи античеловеческие поликлональные тела связываются с
захватом интерлейкина-10 в образце. Стандартная кривая показывала
прямую зависимость между оптической плотностью и концентрацией
интерлейкина-10 в образце, то есть, чем больше оптическая плотность,
тем больше концентрация цитокина в образце.
Регистрация результатов анализа осуществлялась на плашечном
спектрофотометре при длине волны 492 нм и 405 (450) нм в
зависимости от особенностей наборов с ранжированием результатов в
строгом соответствии с рекомендациями, указанными в инструкции.
Определение ДНК HBV в сыворотке крови.
Венозную кровь в количестве 500 мкл собирали в полипропиленовую 1,5 мл
пробирку и дают крови свернуться. Пробирку центрифугируют,