Упрощенная HTML-версия
фермента. Один тип антител иммобилизировался на внутренних
поверхностях ячеек планшетов для микротитрования. Другой тип
моноклональных антител к независимому эпитопу молекулы
интерлейкин-1β находились в наборе в виде коньюгата с биотином.
Индикаторным компонентом являлся коньюгат пероксидазы хрена со
стрептовидином, имеющим очень высокое сродство к биотину. После
инкубаций и промывок в ячейки вносили коньюгат пероксидазы со
стрептовидином, вновь инкубировали, промывали, вносили субстрат и
измеряли активность связанной пероксидазы с использованием
автоматического фотометра для микропланшетов.
Определение интерлейкина-2.
Анализ проводился с использованием культуральных жидкостей,
разбавленных в буфере С в 2 раза.
В наборе ProCon IL-2 для измерения уровня интерлейкина-2
использовался твёрдофазный иммуноферментный метод с применением
пероксидазы хрена в качестве индикаторного фермента. Один тип
антител иммобилизировался на внутренних поверхностях ячеек
планшетов для микротитрования. Другой тип антител находился в
наборе в виде раствора. Индикаторным компонентом являлся коньюгат
пероксидазы хрена с антивидовыми поликлональными антителами.
После инкубаций и промывок в ячейки вносили коньюгат пероксидазы,
вновь инкубировали, промывали, вносили субстрат и измеряли
активность связанной пероксидазы с использованием автоматического
фотометра для микропланшетов.
Определение фактора некроза опухолей α.
Анализ проводился с использованием непосредственно неразбавленных
образцов сыворотки или плазмы крови человека. В наборе ProCon TNF-α
для
измерения
уровня
ФНО
использовался
твёрдофазный
иммуноферментный метод с применением пероксидазы хрена в качестве