Упрощенная HTML-версия
отвращение к мясным продуктам 8. «волчий» аппетит 9. снижение аппетита 10. повышение
температуры тела
XV. Отличительными особенностями диклофенака являются
1. наличие
выраженного противовоспалительного эффекта 2. слабый ульцерогенный эффект 3.
возможность применения при обострении эрозивного дуоденита в ректальных
суппозиториях 4. ингибирование ЦОГ конституциональной 5. ингибирование ЦОГ пато-
логической 6. ингибирование ЦОГ конституциональной и патологической (ЦОГ-1 и ЦОГ-2)
7. целесообразность сочетания с мизопростолом 8. целесообразность сочетания с
кеторолаком 9. наличие многообразных лекарственных форм (раствор для инъекций,
таблетки, ретард-таблетки, суппозитории, мази) 10. применение при системных заболеваниях
соединительной ткани (ревматических болезнях, коллагенозах)
XVI. Укажите анксиолитнкн
1. диазепам 2. оксазепам 3. хлорпромазин 4. тиоридазин 5. клозапин 6. гидроксизин 7.
бензоклидин 8. тианептин 9. флуоксетин 10.медазепам
XVII. Что характерно для гнпоглнкемнческой комы?
1. постепенное ухудшение состояния 2. резкое ухудшение состояния 3. влажные
кожные покровы 4. сухие кожные покровы 5. потеря сознания 6. ясное сознание 7. высокий
уровень сахара в крови 8. низкий уровень сахара крови 9. наличие кетоновых тел в моче 10.
отсутствие кетоновых тел в моче
XVIII. Укажите особенности низкомолекулярных гепарннов по сравнению с
гепарином
1. не оказывают ингибирующего влияния на тромбин 2. оказывают ингибирующее
влияние на тромбин 3. имеют большую связь с белками и кумулируют 4. имеют меньшую
связь с белками плазмы, поэтому у них выше биодоступность 5. действуют продолжительнее
6. действуют менее продолжительно 7. необходим постоянный лабораторный контроль
безопасности лечения 8. нет необходимости в постоянном лабораторном контроле
безопасности 9. назначаются 1-2 раза в сут 10. назначаются 3-4 раза в сутки
ХIХ. Какие подходы существуют для уменьшения риска проявленнй
неблагоприятных побочных эффектов глюкокортикостерондов?
1. назначение минимально эффективной дозы 2. прием препаратов в первой половине
дня 3. назначение препаратов только после приема пищи 4. использование альтернирующей
схемы 5. использование пульс-терапии 6. непрерывное назначение препаратов в течение
длительного времени 7. постепенное снижение при достижении основных эффектов 8.
немедленная отмена при стабилизации состояния 9. местное применение препаратов при
наличии возможности 10. предпочтительное применение препаратов средней
продолжительности действия
XX. Среди перечисленных противобластомных средств укажите антибиотики с
противоопухолевой активностью
1.циклофосфан 2. миелосан 3. метотрексат 4. митомицин S. доксорубицин 6.
эпирубицин 7. идарубицин 8. блеомицин 9. альдеслейкин 10. тамоксифен
2.Решите задачу по фармакокинетнке (в развернутом виде ответьте на вопросы,
поставленные в задаче). Дайте определение всем фармакокинетическим показателям,
используемым в задаче. Укажите их практическое значение. Для решения задачи
воспользуйтесь приложением к данным методическим рекомендациям «Основы
клинической фармакокинетики».
Чему равен клиренс (Сl) амикацина, если его кажущийся объем распределения (V
d
0,26 л/кг, а период полувыведения (t
1/2
равен 4 часам? Будет ли эффективным гемодиализ
при передозировке амикацина?
Какова групповая принадлежность амикацина? Какие еще препараты этого
поколения есть на российском лекарственном рынке? В чем преимущества амикацина