Упрощенная HTML-версия
но приказу№ 214 от 16.07.97 (физический, органолептический, хи
мический, опросный, контроль при отпуске).
Указать
специфические
виды
контроля,
например:
ресуспендируе-мость - для суспензий и др.
Примечание:
Записи на латинском и русском языках следует вести
разборчиво и без ошибок. В дневнике должно быть описано 20 - 25
рецептов. Из них:
порошки -
ориентировочно 3-4,
жидкие лекар
ственные формы -
4-5,
мягкие лекарственные формы -
3-4,
лекар
ственные формы, изготовляемые асептически -
4-5,
концентриро
ванные растворы
-2-3,
полуфабрикаты или внутриаптечные
заготовки
- 3-4.
Для обоснования технологии лекарственных препаратов следует
использовать фармакопею, приказы и инструкции М3 РФ, дополни
тельную литературу, имеющуюся в аптеке, конспекты лекций.
В конце дневника необходимо выразить личное мнение о практи
ке, указать положительные и отрицательные стороны, предложения
по улучшению практики.
При наличии расхождений между данными теоретического курса и
способами изготовления лекарственных форм, принятыми в аптеке,
студент может выполнить работу в соответствии с правилами, приня
тыми в аптеке. Однако в «примечании» или отчете студент должен ука
зать, как должно быть изготовлено лекарство согласно теоретическим
требованиям и сформулировать собственное мнение. При описании
технологии полуфабрикатов и концентрированных растворов привес
ти примеры исправления концентрации. При оценке качества лекар
ственного препарата общими являются следующие требования:
- анализ документации (правильность оформления рецепта, паспор
та письменного контроля, соответствии в них записей)
- упаковка, укупорка, их соответствие свойствам лекарственных ве
ществ, массе (объему), виду лекарственной формы.
- оформление
- цвет, вкус, запах, отсутствие механических включений.
- качественный и количественный анализ
Кроме того, проводятся оценка качества лекарственного препара
та в зависимости от специфики лекарственной формы в соответствия
с требованиями фармакопеи.
24