Упрощенная HTML-версия
1 графа. Рецепты записывают на латинском языке без сокращений.
Делают заключение о правильности оформления рецепта согласно
действующим нормативным документам (приказу № 328 и др.), о со
вместимости прописанных ингредиентов. Проверяют дозы лекар
ственных веществ (ядовитых, сильнодействующих, списков А и Б),
нормы отпуска наркотических веществ. Проводят необходимые рас
четы по проверке доз и норм отпуска.
2 графа. Расчеты количества ингредиентов по прописи рецепта и
паспорт письменного контроля. Расчеты проводят подробно с исполь
зованием коэффициентов: увеличения объема, водопоглощения, за
местительных; изотонических эквивалентов по натрия хлориду и др.
3 графа. Физико-химические свойства ингредиентов. Необходимо
записать из ГФ X изд. латинское и русское название лекарственных
веществ, указать свойства, имеющие отношение к технологии дан
ного лекарственного препарата, а также фармакологическое действие.
Указать высшие разовые и суточные дозы лекарственных веществ в
соответствии с ГФ X, нормы отпуска для наркотических веществ со
гласно НД (приказу № 328 и др.)
4 графа. Технология лекарственного препарата по стадиям с
теоретическим обоснованием. Указать, какая лекарственная форма
выписана. Привести ее определение по ГФ XI и дисперсологическую
характеристику, основные требования, предъявляемые к этой лекар
ственной форме в соответствии с ГФ XI и другой НД.
Перечислить особенности изготовления лекарственного препара
та по рецепту. Привести подробное, последовательное описание тех
нологии с теоретическим обоснованием каждой технологической
стадии. Указать особенности оформления лекарственного препарата
с обоснованием выбора этикеток; условия и сроки хранения лекар
ственного препарата в аптеке в соответствии с приказом №377 от
13.11.96и№214от 16.07.97.
5 графа. Оценка качества лекарственного препарата. Привести все
возможные виды контроля качества лекарственного препарата соглас
23