Упрощенная HTML-версия
Разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекар
ственных веществ необходимо сравнить с таковыми для приема
внутрь.
Измельчение и смешивание ингредиентов проводить по правилу
смешивания порошков, вязкие жидкости отвешивать на основу. Вво
дить лекарственные вещества в суппозиторные основы с учетом их
физико-химических свойств. Использовать масло какао для приго
товления суппозиториев методом ручного формования (выкатыва
ния) и бутирол или другие основы при методе выливания в формы. В
последнем случае рассчитывать количество основы, исходя из объе
ма гнезда формы с учетом обратных коэффициентов замещения ле
карственных веществ по жировой основе; использовать модуль пе
рехода (1,21) в случае приготовления суппозиториев на
желатино-глицериновой основе.
Проводить оценку качества суппозиториев по методикам ГФ XI
изд. Рассчитывать допустимые отклонения в массе суппозиториев в
соответствии с нормами, указанными в ГФ XI изд. и в приказе М3 РФ
№305 от 16.10.97.
2.4. Жидкие лекарственные формы для внутреннего и наружного
применения.
При изготовлении жидких лекарственных форм для внутреннего и
наружного применения следует руководствоваться требованиями при
каза М3 РФ №308 от 21.10.97.
Рассчитывать
дозы
лекарственных
веществ
(ядовитых,
сильнодействующих, наркотических, списков А и Б); выбирать фла
кон с учетом физико-химических свойств лекарственных веществ и
прописанного объема (массы); соблюдать последовательность добав
ления ингредиентов. При изготовлении лекарственных препаратов из
сухих веществ учитывать их концентрацию и использовать в расче
тах КУО, применять приемы, ускоряющие растворение (измельчение,
нагревание, перемешивание, комплексообразование), правильно раз
бавлять жидкие фармакопейные препараты; фильтровать растворы
через соответствующие фильтровальные материалы с учетом физи
ко-химических свойств лекарственных веществ (растворы окислите
лей, коллоидные).
14