Упрощенная HTML-версия
Оформление и отпуск лекарственных препаратов проводится в
соответствии с Едиными правилами оформления лекарств.
2.1. Порошки.
При изготовлении порошков следует руководствоваться указания
ми общей статьи ГФ XI, вып.2, с. 150 «Порошки». Проверить разо
вые и суточные дозы лекарственных веществ; правильно выбрать №
ступки, при необходимости уметь рассчитывать относительные по
тери лекарственных веществ; сделать необходимые расчеты по изго
товлению порошков; соблюдать общие правила смешивания порош
ков, исходя из физико-химических свойств лекарственных веществ и
их количества («от меньшего к большему», от крупнокристалличе
ского к легкораспыляемому принцип «трехслойности» с красящими
веществами, измельчение трудноизмельчаемых веществ); определять
качество измельчения и смешивания сыпучих веществ; выбирать для
упаковки порошков капсулы в соответствии с физико-химическими
свойствами лекарственных веществ; рассчитывать допустимые откло
нения в массе порошков, руководствуясь нормами, указанными в при
казе М3 РФ № 305 от 16.10.97 г.
2.2. Мази.
Мази следует готовить руководствуясь указаниями общей статьи
ГФ XI, вып.2, с. 145-146. Вводить лекарственные вещества в мазе
вую основу в соответствии с их физико-химическими свойствами (по
добное растворить в подобном; растворить в воде вещества, хорошо
растворимые в ней и входящие в небольших количествах; все прочие
вещества вводить по типу суспензии, учитывая их процентное содер
жание в общей массе мази).
Проводить оценку качества суспензионных мазей по методике ГФ
XI, вып.2, с. 146. Для упаковки мазей использовать банки в соответ
ствии с физико-химическими свойствами лекарственных веществ.
Рассчитывать допустимые отклонения в массе мазей, руководствуясь
нормами приказа М3 РФ №305 от 16.10.97.
2.3. Суппозитории.
При изготовлении суппозиториев следует руководствоваться об
щей фармакопейной статьей ГФ XI, вып.2, с. 151-153 « Суппозито
рии».
13